Zevalin y-90

Alvorlige infusjonsreaksjoner, inkludert dødsfall, har forekommet innen 24 timer etter rituximab infusjon, en viktig del av ibritumomabtiuksetan terapeutisk regime. De fleste fatale infusjonsreaksjoner (80%) skjedde med den første rituximab infusjon. Administrasjon også resulterer i alvorlige og langvarige cytopenier i de fleste pasienter. Den ibritumomabtiuksetan terapeutisk regime bør ikke gis til pasienter med 25% eller mer lymfom marg engasjement og / eller nedsatt benmargsreserver. Alvorlige hudreaksjoner og slimhinnene reaksjoner, noen med dødelig utfall, kan oppstå med terapi. Dosen av Y-90 ibritumomabtiuksetan bør ikke overstige det absolutte maksimum tillatte dose på 32 millicurie (1184 megabecquerels).

Bruker For Zevalin Y-90

Terapeutisk Klasse: cytostatikum

Farmakologisk Klasse: monoklonalt antistoff

Dette legemidlet skal kun administreres av eller under direkte oppsyn av legen din.

Ved avgjørelsen av å bruke en medisin, må risikoen ved å ta medisinen veies opp mot det gode det vil gjøre. Dette er en avgjørelse du og legen din vil gjøre. For dette legemidlet, må følgende tas i betraktning

Fortell legen din dersom du noen gang har hatt noe uvanlig eller allergisk reaksjon på denne medisinen, eller andre legemidler. Også fortelle helsepersonell hvis du har noen andre typer allergier, for eksempel til mat, fargestoffer, konserveringsmidler eller dyr. For ikke-reseptbelagte produkter, lese etiketten eller paknings ingredienser nøye.

Passende studier er ikke utført på forholdet mellom alder til effektene av ibritumomab injeksjon hos barn. er ikke etablert sikkerhet og effekt.

Passende studier utført hittil ikke har vist geriatrisk-spesifikke problemer som ville begrense nytten av ibritumomab injeksjon hos eldre.

Før du bruker Zevalin Y-90

Det foreligger ikke tilstrekkelige studier på kvinner for å bestemme spedbarn risiko ved bruk av denne medisinen under amming. Veie de potensielle fordelene mot den potensielle risikoen før du tar denne medisinen mens du ammer.

Selv om visse legemidler ikke bør brukes sammen i det hele tatt, i andre tilfeller to forskjellige legemidler kan benyttes sammen selv om det kan forekomme en interaksjon. I disse tilfellene kan legen ønsker å endre dosen eller andre forholdsregler kan være nødvendig. Fortell din lege hvis du tar noen andre reseptbelagte eller reseptfrie (over-the-counter [OTC]) medisin.

Visse medisiner bør ikke brukes på eller rundt tidspunktet for å spise mat eller spise visse typer mat siden interaksjoner kan forekomme. Bruke alkohol eller tobakk med visse medisiner kan også forårsake interaksjoner å skje. Diskuter med din lege bruken av medisinen med mat, alkohol eller tobakk.

Tilstedeværelsen av andre medisinske problemer kan påvirke bruken av denne medisin. Sørg for at du forteller legen din om du har andre medisinske problemer, spesielt

Denne delen inneholder informasjon om riktig bruk av en rekke produkter som inneholder ibritumomab. Det kan ikke være spesifikke for Zevalin Y-90. Vennligst les med forsiktighet.

Du vil motta denne medisinen mens du er på et sykehus eller kreftbehandling sentrum. En sykepleier eller annet utdannet helsepersonell vil gi deg denne medisinen. Dette legemidlet gis gjennom en nål plasseres i en av blodårene.

Det er svært viktig at legen din sjekke fremgangen på regelmessige besøk for å sikre at denne medisinen virker som den skal. Blodprøver kan være nødvendig å se etter uønskede effekter.

Ved hjelp av denne medisinen mens du er gravid kan skade det ufødte barnet. Bruk en effektiv form for prevensjon for å unngå å bli gravid. Du bør ikke bli gravid mens du får dette legemidlet og i 12 måneder etter avsluttet den. Fortell legen din med en gang hvis du tror du har blitt gravid mens du bruker medisin.

Denne medisinen kan føre til en alvorlig bivirkning som kalles en infusjonsreaksjon. Dette kan være livstruende og krever øyeblikkelig legehjelp. Rådfør deg med lege eller sykepleier umiddelbart dersom du har feber, frysninger, problemer med å puste, tetthet i brystet, hevelse i ansiktet eller hender, svimmelhet, eller hvis du har lyst til å besvime i løpet av få timer etter at du mottar den.

Hvis du har en alvorlig hudreaksjon med denne medisinen, bør du søke legehjelp umiddelbart. Symptomer kan inkludere blemmer eller løsner huden, rød, hoven, irritert, eller skjellende hud, feber, frysninger, hodepine, eller diaré.

Mens du blir behandlet med ibritumomab, og etter at du slutter behandlingen med det, ikke har noen vaksinasjoner (levende vaksiner) uten legens godkjennelse. Ibritumomab kan senke kroppens motstand, og det er en sjanse du kanskje få infeksjon immunisering er ment å forhindre.

Ibritumomab kan midlertidig redusere antall hvite blodlegemer i blodet, noe som øker sjansen for å få en infeksjon. Den kan også redusere antallet av blodplater, som er nødvendige for riktig blodpropp. Hvis dette skjer, er det visse forholdsregler du kan ta, spesielt når blodprosent er lav, for å redusere risikoen for infeksjon eller blødning

Hvis ibritumomab uhell siver ut av venen hvor den injiseres, kan det skade vevet og forårsake arrdannelse. Fortell legen eller sykepleieren med en gang hvis du oppdager rødhet, smerte eller hevelse på stedet av injeksjon.

Mens du bruker denne medisinen, kan du bli utsatt for stråling. Snakk med legen din hvis du har spørsmål om dette.

Dette legemidlet inneholder albumin, som er avledet fra donert humant blod. Noen humane blodprodukter har overført visse virus til personer som har mottatt dem. Risikoen for å få et virus fra medisiner laget av humant blod har blitt kraftig redusert de siste årene. Dette er et resultat av nødvendig testing av humane donorer for visse viruser, og testing under fremstillingen av disse legemidlene. Selv om risikoen er lav, snakk med legen din hvis du har spørsmål.

Ikke ta andre legemidler med mindre de har blitt diskutert med legen din. Dette inkluderer resept eller reseptfrie (over-the-counter [OTC]) medisiner og urte eller vitamintilskudd.

Sammen med sine nødvendige effekter, kan en medisin føre til noen uønskede effekter. Selv om ikke alle disse bivirkningene kan oppstå, hvis de forekommer de trenger legehjelp.

Sjekk med din lege eller sykepleier umiddelbart dersom noen av følgende bivirkninger oppstår

Riktig bruk av ibritumomab

Noen bivirkninger kan forekomme som vanligvis ikke trenger medisinsk hjelp. Disse bivirkningene kan gå bort under behandlingen som kroppen justerer seg til medisinen. Dessuten kan det hende at helsepersonell skal kunne fortelle deg om måter å forebygge eller redusere noen av disse bivirkningene. Sjekk med din lege hvis noen av følgende bivirkninger fortsette eller er plagsomme, eller hvis du har spørsmål om dem

I flere måneder etter å ha mottatt denne behandlingen, kan det likevel gi noen bivirkninger som trenger oppmerksomhet. I løpet av denne perioden sjekke med legen din umiddelbart hvis du opplever noe av det følgende

Andre bivirkninger som ikke er nevnt kan også forekomme hos noen pasienter. Hvis du merker andre virkninger, sjekk med din lege.

bare Tilgjengelighet Rx Resept

Graviditet Kategori D Positiv bevis for risiko

CSA Schedule N Ikke et kontrollert stoff

Forholdsregler når du bruker Zevalin Y-90

Non-Hodgkins lymfom metotreksat, rituxan, rituximab, cyklofosfamid, Cytoxan, vinkristin, Imbruvica, cytarabin, bleomycin, ibrutinib, carmustine, bendamustin, Trexall, mitoxantrone, fludarabin, Treanda, Bendeka, Zydelig, idelalisib, Blenoxane, Oncovin

 eller gå delta i Y-90 Zevalin støttegruppe for å få kontakt med andre som har samme interesser.

Zevalin Y-90 bivirkninger

Y-90 Zevalin (ibritumomab)