urticaria pigmentosa

importan; Det er mulig at den viktigste tittelen på rapporten Urticaria pigmentosa er ikke navnet du forventet. Vennligst sjekk synonymer liste for å finne alternative navn (r) og uorden underavdeling (er) som omfattes av denne rapporten.

Urticaria pigmentosa er en sjelden hudsykdom som er en lokal (kutan) form av mastocytose. Noen leger anbefaler at urticaria pigmentosa er barndommen form av mastocytose. Mastceller er spesialiserte celler av bindevev som frigjør stoffer som histamin (en kjemisk viktig i den inflammatoriske prosessen) og heparin (en anti-clotting middel) når kroppens alarmmekanismen er satt av. Når mastceller klynge og formere overdrevet (spre), er histamin og heparin sluppet inn i huden (mastocytose). De karakteristiske hudlesjoner av urticaria pigmentosa vises i disse områdene. Urticaria pigmentosa er vanligvis godartet, og er vanligvis selvbegrensende. Den eksakte årsaken til sykdommen er ukjent, selv om enkelte tilfeller kan arves.

NIH / National Institute of Allergy og smittsomme sykdommer; Office of Communications og Regjerings forhold; 6610 Rockledge Drive, MSC 661; Bethesda, MD 20892-661; Tlf: (301) 496-571; Fax: (301) 402-357; Tlf: (866) 284-410; TDD: (800) 877-833; E-post: ocpostoffice@niaid.nih.go~~V; Internett: http://www.niaid.nih.gov; Academy of Allergy, Asthma og Immunolog; 611 East Wells Stree; Milwaukee, WI 5320; Tlf: (414) 272-607; Fax: (414) 276-334; Tlf: (800) 822-276; E-post: info @ aaaa; Internett: http: //www.aaaa; Genetiske og sjeldne sykdommer (Gard) Informasjon Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tlf: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tlf: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internett: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; Mastokid; P.O. Box 89; Mandeville, LA 70470-089; OSS; E-post: listmom @ mastokid; Internett: http: //www.mastokids

Dette er et utdrag fra en rapport fra National Organization for sjeldne diagnoser (NORD). En kopi av den fullstendige rapporten kan lastes ned gratis fra NORD nettsiden for registrerte brukere. Hele rapporten inneholder tilleggsinformasjon, inkludert symptomer, årsaker, berørte befolkningen, relaterte lidelser, standard og investigational behandling (hvis tilgjengelig), og referanser fra medisinsk litteratur. For en fulltekstversjon av dette emnet, kan du gå til www.rarediseases og klikk på Rare Disease Database under “Rare Disease Information”.

Informasjonen som er gitt i denne rapporten er ikke ment for diagnostiske formål. Det er gitt kun for informasjonsformål. NORD anbefaler at berørte enkeltpersoner søke råd eller veiledning av sine egne personlige leger.

Det er mulig at tittelen på dette emnet er ikke navnet du valgte. Vennligst sjekk synonymer liste for å finne alternative navn (e) og Disorder Subdivision (e) som omfattes av denne rapporten

Denne sykdommen inngang er basert på medisinsk informasjon som er tilgjengelig gjennom det tidspunkt ved enden av emnet. Siden NORDs ressursene er begrenset, er det ikke mulig å holde hver oppføring i den sjeldne sykdommen Database helt oppdatert og nøyaktig. Ta kontakt med etatene oppført i Resources for den mest oppdaterte informasjonen om denne lidelsen.

For ytterligere informasjon og hjelp om sjeldne lidelser, vennligst kontakt National Organization for sjeldne diagnoser ved postboks Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, telefon (203) 744-0100, nettsted www.rarediseases eller e-post foreldreløs @ rarediseases

Sist oppdatert: 3/18/200; Copyright 1992, 1994, 2003 National Organization for sjeldne funksjonshemninger, Inc.

 fra National Organization for sjeldne diagnoser

Maksimer hudpleie rutine for å se yngre ut nå.

Lokalisert Infantil Mastocytosi; Mastocytose, Infantil; Nettleship tallet, E. sykdom type; Urticaria, perstans Hemoragisk; Xanthelasmoidea

Ingen

Look Good in Every Phot; Slik Care for Dry, Red Ski; Overraskende måter å redusere rynker; Forvise poser under øynene