innfall syndrom

importan; Det er mulig at den viktigste tittelen på rapporten innfall syndrom er ikke navnet du forventet. Vennligst sjekk synonymer liste for å finne alternative navn (r) og uorden underavdeling (er) som omfattes av denne rapporten.

vorter, hypogammaglobulinemi, infeksjoner og myelokathexis syndrom

summar; Innfall syndrom er en sjelden primær immunsvikt lidelse, som er lidelser der kroppens immunsystem ikke fungerer som den skal. Innfall er et akronym for noen av de karakteristiske symptomer på lidelsen – (W) arts, (h) ypogammaglobulinemia, (i) nfections, og (m) yelokathexis. Personer med innfall syndrom er mer utsatt for potensielt livstruende bakterielle infeksjoner. I mindre grad, er de også disponert for virusinfeksjoner. Berørte enkeltpersoner er spesielt utsatt for humant papillomavirus (HPV), som kan føre til hud og kjønnsvorter og potensielt føre til kreft. Berørte enkeltpersoner har ekstremt lave nivåer av visse hvite bloods (nøytrofiler) i blodet (nøytropeni). I de fleste tilfeller er innfall syndrom forårsaket av mutasjoner av CXCR4-genet. Denne mutasjonen nedarves som en autosomal dominant egenskap; Innføring; Innfall syndrom er en primær immunsvikt lidelse, en av en gruppe av lidelser karakterisert ved ujevnheter i celleutvikling og / eller celle modningsprosess av immunsystemet. Immunsystemet er delt i flere deler, de kombinerte virkninger av disse er ansvarlig for å forsvare mot smittestoffer. T-cellesystemet (cellemediert immunrespons) bidrar til bekjempelse av flere virus, noen bakterier og gjær og sopp. B-cellesystem (humoral immunrespons) bekjemper infeksjon forårsaket av andre virus og bakterier. Den gjør dette ved å skille immunologiske faktorer som kalles antistoffer (også kjent som immunglobuliner) inn i den flytende delen av blodet (serumet) og kropps sekreter (for eksempel spytt). Det finnes fem klasser av immunglobuliner (Ig) kjent som IgA, IgD, IgE, IgG og IgM. Antistoffer kan direkte drepe mikroorganismer eller frakk dem slik at de blir lettere ødelagt av hvite blodlegemer.

Immune Deficiency foundatio; 40 W. Chesapeake Avenu; Suite 30; Towson, MD 2120; Tlf: (410) 321-664; Fax: (410) 321-916; Tlf: (800) 296-443; E-post: IDF @ primaryimmun; Internett: http: //www.primaryimmun; NIH / National Institute of Allergy og smittsomme sykdommer; Office of Communications og Regjerings forhold; 6610 Rockledge Drive, MSC 661; Bethesda, MD 20892-661; Tlf: (301) 496-571; Fax: (301) 402-357; Tlf: (866) 284-410; TDD: (800) 877-833; E-post: ocpostoffice@niaid.nih.go~~V; Internett: http://www.niaid.nih.gov; Internasjonal pasientorganisasjon for Primær Immunodeficiencie; Firside Hoved Roa; Downderr; Cornwall, PL11 3L; Forente Kingdo; Tel: 44150325066; Fax: 44150325096; E-post: info @ ipop; Internett: http: //www.ipopi; Jeffrey Modell foundatio; 780 Third Avenu; New York, NY 1001; OSS; Tlf: (212) 819-020; Fax: (212) 764-418; Tlf: (866) 469-647; E-post: info @ jmfworl; Internett: http: //www.info4p; Canadiske immunsvikt Pasient Organiserin; 362 Konsesjon Road 12 RR #; Hastings, Ontario, K0L 1Y; Canad; Tel: 705696367; Fax: 866942765; Tel: 877262247; E-post: info@cipo.c; Internett: http: //www.cipo.c; Genetiske og sjeldne sykdommer (Gard) Informasjon Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tlf: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tlf: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internett: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; European Society for Immunodeficiencie; 1-3 rue de Chantepoule; Genève, CH 121; Switzerlan; Tel: 41022908048; Faks: 4122906914; E-post: esid @ kene; Internett: http: //www.esid

Dette er et utdrag fra en rapport fra National Organization for sjeldne diagnoser (NORD). En kopi av den fullstendige rapporten kan lastes ned gratis fra NORD nettsiden for registrerte brukere. Hele rapporten inneholder tilleggsinformasjon, inkludert symptomer, årsaker, berørte befolkningen, relaterte lidelser, standard og investigational behandling (hvis tilgjengelig), og referanser fra medisinsk litteratur. For en fulltekstversjon av dette emnet, kan du gå til www.rarediseases og klikk på Rare Disease Database under “Rare Disease Information”.

Informasjonen som er gitt i denne rapporten er ikke ment for diagnostiske formål. Det er gitt kun for informasjonsformål. NORD anbefaler at berørte enkeltpersoner søke råd eller veiledning av sine egne personlige leger.

Det er mulig at tittelen på dette emnet er ikke navnet du valgte. Vennligst sjekk synonymer liste for å finne alternative navn (e) og Disorder Subdivision (e) som omfattes av denne rapporten

Denne sykdommen inngang er basert på medisinsk informasjon som er tilgjengelig gjennom det tidspunkt ved enden av emnet. Siden NORDs ressursene er begrenset, er det ikke mulig å holde hver oppføring i den sjeldne sykdommen Database helt oppdatert og nøyaktig. Ta kontakt med etatene oppført i Resources for den mest oppdaterte informasjonen om denne lidelsen.

For ytterligere informasjon og hjelp om sjeldne lidelser, vennligst kontakt National Organization for sjeldne diagnoser ved postboks Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, telefon (203) 744-0100, nettsted www.rarediseases eller e-post foreldreløs @ rarediseases

Sist oppdatert: 7/3/201; Copyright 2013 National Organization for sjeldne diagnoser, Inc.

 fra National Organization for sjeldne diagnoser

Ingen